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LA MAGIA DEL CAOS con Aislinn Derbez

136.- "Discapacidad y crianza: lo que nadie ve" con Bárbara Anderson

LA MAGIA DEL CAOS con Aislinn Derbez

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Personal Journals, Self-improvement, Health & Fitness, Mental Health, Society & Culture, Education

4.81K Ratings

🗓️ 7 October 2025

⏱️ 74 minutes

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Summary

Bárbara Anderson, mamá de Lucca (quien tiene parálisis cerebral) y autora del libro “Los 2 hemisferios de Lucca” me contó porque los primeros años de su maternidad estuvieron llenos de culpa, qué fue lo que en realidad pasó al momento del parto y causó esta discapacidad en su hijo, por qué discriminamos lo que NO conocemos, qué pasa en un matrimonio cuando toca criar a un hij@ con discapacidad, cómo planearon la llegada de un segundo hijo y los miedos que eso trajo, las 3 claves para vivir en un mundo más incluyente, qué tan común es la discapacidad en el mundo y porqué la empatía nos salva a tod@s. ¡Cuéntame en los comentarios qué te pareció el episodio!

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Transcript

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Esta es una probadita de lo que verás en este episodio.

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Lucas nació con una paralisis cerebral y a partir de ahí muchos de los papeles cambiaron. En mensaje era faltó que pujaras una vez más. La culpa también es un gran motor y una gran gasolina para hacer cosas. Una de las cosas que empezó a corroerme por dentro y era una pesadilla recurrente. Era el día que Lucas me preguntara por qué soy así y yo le tuviera que decir por mi culpa. Me costó mucho trabajo, no.

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Yo era haredote capítulo.

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Descubri en india un tratamiento súper experimental de regeneramiento de conexiones neurologitas o sea te dijo no va a haber evolución cero, ese primer año de tener un hijo con discapacidad que te sorprendió, que te frustró y sobre todo siendo mamá por primera vez 8 de cada 10 parejas cuando tienen un hijo con descapacidad se separa. El 17% de la población de cualquier lugar tiene una descapacidad.

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¿Cuál? que te frustró y sobre todo siendo mamá por primera vez. 8 de cada 10 parejas cuando tiene un hijo con 10 capaces de ese par.

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El 17% de la población de cualquier lugar tiene una descapacidad. ¿Cuál crees que se ha permitido el estigma que la gente tiene sobre la creanza de un hijo con discapacidad? La discriminación es hija del miedo. Decriminamos lo que no conocemos. Ojalá magiente abrir despacios para hablar de este tema. a salir del calle.

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Sin caos no puede haber cambio y sin cambio no hay evolución. Recuerda que las opiniones de nuestros invitados no reflejan la postura de la magia del caos. Todas las opiniones emitidas son responsabilidad de quien las emite. Te invitamos a crear tu propio criterio con base en los múltiples puntos de vista que te vamos a presentar. El contenido del vídeo no es sustituto del Consejo Diagnóstico, Otratamiento Profesional, de ninguna condición médica o psicológica. Recuerda siempre buscar ayuda profesional cuando lo necesites. Bienvenidos a este nuevo episodio de la magia del caos y dejenme platicarles a quien tenemos aquí el día de hoy. Ella es Barbara Anderson. Ella es periodista y activista por los derechos de las personas con discapacidad. Tema en el que ha logrado impulsar cambios legales trascendentales en el tema de la inclusión a través de la asociación yo también y ella también es mamá de dos hijos Bruno y Luca y muchos de ustedes seguramente han visto la película en Netflix de los 12 misferios de Luca bueno que creen aquí tenemos a la verdadera barbara temprate interpretó barbara mori a para que sí esa eso fue como una casualidad muy mágica pero pero sí soy la... Ahora hoy por la vida diciendo,

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soy la verdadera mamá de Lucas. Exacto, cómo estás, cómo te decimos. Muy bien, muy bien. Tras una hora bajando un poco el tsunami que fue esta locura de la película. Sí. El libro tenía mucho más tiempo, el libro Lo Publicó en 2019, pero no es lo mismo escribir un libro que hacía una película. Tú lo sabes mejor que nadie.

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Y ha sido un fenómeno muy indescriptible para mí, pero muy impresionante en cuanto al finto que de la gente, la manera en que exploto en muchos países ha sido muy poderoso. ¿Qué se siente, que tu vida y tu historia, la vida con tu hijo, con tu familia, este plasmada en una película que puedes ver en Netflix. Es una cosa surrealista, realmente, porque muchos de la, muchos de Lyon que hicieron Javier, Javier Peñalos en Mariana Chenillo, que es el directora también, se basó en muchos videos familiares, en muchos videos que yo tomaba cuando íamos a la India o en casa, de muchas conversaciones reales que ocurrieron. Entonces era como ver reproducida bonita, como en iluminación, como música de fondo y con actores fantásticos, cosas que ya habíamos vivido. Entonces era, fue como un shock muy poderoso, ver tu vida, resumida en la pantalla. Es algo a lo que nos estamos, nadie es acost ser tú, es que tienen un realitio familiar,

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pero el resto de los humanos normales no lo tenemos.

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Sí.

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Y, sobre todo, para mis hijos, también fue muy raroverse.

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En espacios muy parecidos. Mi casa es igual en la casa que ven en la película. Nuestra ropa... Mucha de la ropa que soba a Ravaramori era Ravaramori, que yo había usado en algún momento.

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Entonces hay tantas similitudes

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que terminan haciendo una cosa con un poco difícil

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de explicar como un universo paralelo muy loco.

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O sea sí se parece porque pasa muchas veces que cuando se hacen biografías o adaptaciones, luego la gente de la realidad como que dice, ¿hay no eso nada que ver con mi vida? Bueno, esto es físicamente no, pero... Pero el resto del esto era así, fue brutalmente parecida. El equipo de producción, retojadora hasta detalles, que no se ven en la película, pero que le quiera volver a ver y se fijen un poco más en detalle, los portarretratos que hay en el departamento, si uno se acercaba, eran los mismos portarretratos que en mi casa, pero he hecho es comparar a Mory y Pablo Medina y los actores, o sea hasta reprodujeron esos detalles mínimos, los dibujitos que están pegados en el refrigerador eran de Bruno y los fotocopiaron y los pintaron en los boleros no pegar, entonces realmente es una cosa como Mimic muy parecida. Pues que increíble, muchas felicidades. Cuando tú escribiste ese libro sobre tu vida y lo que había pasado con Lucas en el 2019, te imaginas de que se iba a convertir en una película. No, nunca, jamás. Yo creo que nadie, si le preguntas, te imaginas quién haría de ti en una película si contaran la historia de tu vida. Creo que nadie estamos pensando en eso nunca. bueno, para quienes no te conocen y que tal vez no han visto la película, a mí me encantaría que pudiera resumir quién eres y que nos cuentes cuál ha sido el motor de tu trabajo en el periodismo, en el antivismo. Y cómo podría resumir tu historia de lo que pasó con Luca. En cortito. Aquí no estamos haciendo la película, pero por lo menos que pueda resumir un poco para que también una ganana se vive. Por mi asiento que no lo he logrado perder en 23 años en México, soy Argentina, de México en el 2002, en medio de la crisis de Argentina. Yo trabajaba en una redista de negocios y apareció el oportunidad de trabajar aquí en expansión en México y me vine a probar por tres meses y me quedé hasta hoy. Trabajé el primer mismo de negocios siempre dirigí la revista expansión, luego me tocó manejar todo el área de revistas femeninas dentro del mismo grupo. Me tocó coordinar otras revistas que no eran como de mi cor, luego me fui de directora a milenio, seguía haciendo temas de negocios de producción periodística y innovación editorial en el camino, de todo este derrotero periodístico que fue muy exitoso, afortunadamente, me caces con un argentino que conoció en México, nació el Lucas exactamente el año y Lucas nació con una paralisis cerebral, y a partir de ahí, muchos de los papeles cambiaron, ¿no. Cambió mucho mi exitismo que traía a nivel profesional porque tenían mi casa una situación muy complicada. Empezaron a cambiar muchos los valores, aquí cosa les prestaba más atención y menos atención. Empezaron muy cuenta de que mi situación no era bastante única, sino que había muchísimos mexicanos que vivían con la descapacidad en su casa, o en su cuerpo, o con alguien que querían mucho, totalmente invisibles y totalmente olvidados. Y creo que esta vez te periodística un poco se empezó a nutrirte eso y empezé a buscar datos y a buscar información y a recabar mucha información que tenía que ver con la discapacidad que no la hay. O sea, hay, existen muchísimas guías de maternidad,

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existen muchísimas guías rojas de la vida,

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más de esta vida no había. Con otra periodista en el 19 lanzamos, yo también que es una sociedad sensible, que es en realidad un sitio de noticias sobre discapacidad, que es un tema que abarca todos los temas, desde economía, finanzas, deportes, espectáculos,

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tiene que ver en muchas situaciones con la discapacidad.

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Y como buena mamá desesperada por encontrar una manera en la que tu era un hijo con discapacidad, empecé a buscar muchísimo material, empecé a leer muchísimo sobre neorología, me empecé a suscribir a muchos sitios sobre neorológicasrológicas, papers y descubrí en india un tratamiento super experimental de regeneramiento de conexiones neurológicas y pasaron cuatro años hasta que logramos el permiso para poder viajar a india. Nunca había entrado a niños, Lucas fue el primer niño en ser tratado. Queda tenia, Lucas. Seis años. Era muy chiquitito. Pero había empezado a desarrollar que

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es un solo ser una causa a veces muy cercana a la,

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